【导语】：贵州省使用的新冠病毒疫苗是灭活疫苗，新型冠状病毒疫苗研发的时间还不到一年，对于新型冠状病毒灭活疫苗的保护效果及免疫持久性仍在持续观察中。
一、目前紧急使用的新型冠状病毒疫苗是否安全?
答：根据我国新冠疫苗开展的I期、II期、III期临床试验，以及我国依法依规在自愿知情同意的前提下已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种显示：我国新冠疫苗具有较好的安全性。
二、接种的新型冠状病毒疫苗是否有效?保护期有多久?
答：新型冠状病毒疫苗研发的时间还不到一年，对于新型冠状病毒灭活疫苗的保护效果及免疫持久性仍在持续观察中。
我国新型冠状病毒疫苗的效果如何，这还有待疫苗的III期临床试验终点或中期揭盲结果分析，我们才能得出这个疫苗有效性的具体数据。
但基于I期、II期临床试验数据，以及我国紧急使用新冠疫苗的过程当中，有6万多疫苗接种者去过境外的高风险地区，至今尚未收到1例严重感染病例的报告，证明我国新冠疫苗有一定的保护效果。
三、接种对象有哪些情况不建议接种新型冠状病毒疫苗?
答：目前阶段，以下情况不建议接种新型冠状病毒疫苗：
(1)对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者;
(2)发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者;
(3)妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种3个月内有生育计划;
(4)有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者;患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者;
(5)已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病;
(6)已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者;
(7)使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者;
(8)有新冠病毒感染史者;
(9)临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。
具体以疫苗说明书为准。
四、接种新型冠状病毒疫苗后可能出现哪些不良反应?
答：与其他任何疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等;极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。
目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。
由于疫苗所含成分的特异性属性有可能诱发过敏性反应，这是疫苗本身特性之一，由此产生的不良反应，不代表疫苗本身的质量和安全性存在问题。
五、接种新型冠状病毒疫苗后如出现严重的不良反应怎么报告?
答：根据既往的经验，一般接种疫苗后严重的不良反应会在接种后30分钟内出现，请及时告知接种点医生。
现场有专业的医务人员进行处置，贵州省每个接种点均有指定的二级以上医疗机构作为定点医院处置接种后的不良反应。
六、疫苗接种后的不适一定是疫苗引起的吗?
答：不一定，这可能是偶合反应。
偶合反应是指接种者在接种的时候，恰巧是处于其他一些疾病在潜伏期或者发病前期的状态，在接种的时候，很巧合的，这个疾病也同时发病了。
这种情况的出现，跟疫苗的接种没有关系，并且跟疫苗的质量也没有关系，不属于疫苗导致的不良反应，这是一种偶合反应。
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